رویکرد ژنتیک در پزشکی شخصی در نوع ۲ دیابت

چکیده مقاله

دیابت نوع ۲ یک بیماری متابولیک مزمن است که با هیپرگلیسمی مشخص می شود که معمولا با مقاومت به انسولیندر خطر بالای عوارض کلیوی، عصبی و قلبی عروقی همراه است این بیماری به عنوان یک بیماری با علت چند عاملیتعریف می شود که در آن استعداد ژنتیکی و سبک زندگی نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی و شروع آن ایفا می کند اخیرا،مطالعات انجمن گسترده ژنوم GWAS به طور گسترده ای برای شناسایی بیان غیرقابل تنظیم ژن های مرتبط با دیابتنوع ۲ و عوامل خطر زنتیکی که می توانند همراه با عوامل محیطی و رفتاری در شروع دیابت نوع ۲ کمک کنند استفادهشده است درمان موثر ضد دیابت از آنجایی که ویژگی دوگانه آن دارد باید سهم ژنتیکی را در پاتوفیزیولوژی دیابت نوع ۲تایید کند درمان دارویی دیابت نوع ۲ به سطح گلوکز خون و/یا هموگلوبین گلیکوزیله HbAcl بستگی دارد: بیمارانیکه سطح HbAcl طبیعی دارند معمولا با داروهای خوراکی کاهش دهنده قند خون مانند متفورمین همراه با رژیمغذایی که مصرف کربوهیدرات را محدود می کند درمان می شوند برعکس, بیمار جبران نشده با سطوح بالای HbAclمعمولا با انسولین یا سایر داروهای نسل جدید یا ترکیبی از آنها درمان می شود با توجه به ماهیت چند عاملی دیابت نوع۲ مطالعات اخیر درمان شخصی را به عنوان ابزاری قدرتمند برای بهبود اثربخشی خود درمان شناسایی کرده اند که راه رابرای پزشکی دقیق هموار می کند

کلیدواژه‌ها

نویسندگان

آیسودا ضیامهر

دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه ازاد اسلامی، واحد تبریز

�یامهر، آیسودا،1402،رویکرد ژنتیک در پزشکی شخصی در نوع ۲ دیابت،اولین کنفرانس بین المللی دانشجویان بهداشت و علوم سلامت ایران،تهران

ارائه‌شده در

مجموعه مقالات اولین کنفرانس بین المللی دانشجویان بهداشت و علوم سلامت ایران31 اردیبهشت 1402 · تهران