Development and Analytical Validation of a RP-HPLC-LC-MS/…

چکیده مقاله

چکیده کامل این مقاله هنوز از منبع دریافت نشده است. اطلاعات کتاب‌شناختی و ارتباط‌های پژوهشی صفحه قابل استفاده‌اند و با تکمیل خزنده به‌روزرسانی می‌شوند.

کلیدواژه‌ها

Fexofenadine Losartan RP-HPLC LC-MS/MS Plasma Quantification Method Validation Bioequivalence Specificity Calibration Curve Matrix Effects

نویسندگان

Ahad Sheikhloo

Payesh Darou Zist Azma Company, East Azerbaijan, Tabriz, Iran

Dariush Omidfar

Payesh Darou Zist Azma Company, East Azerbaijan, Tabriz, Iran

شیوه ارجاع

Sheikhloo, Ahad and Omidfar, Dariush,1404,Development and Analytical Validation of a RP-HPLC-LC-MS/MS Method for Simultaneous Quantification of Fexofenadine and Losartan in Plasma: Application to Bioequivalence Studies,the eighth National Congress of Chemistry and Nanochemistry from Research to National Development,Tehran

ارائه‌شده در

پوستر مجموعه مقالات هشتمین کنگره ملی شیمی و نانو شیمی از پژوهش تا توسعه ملی

مجموعه مقالات هشتمین کنگره ملی شیمی و نانو شیمی از پژوهش تا توسعه ملی29 اردیبهشت 1404 · تهران

Development and Analytical Validation of a RP-HPLC-LC-MS/MS Method for Simultaneous Quantification of Fexofenadine and Losartan in Plasma: Application to Bioequivalence Studies

چکیده مقاله

کلیدواژه‌ها

نویسندگان

Ahad Sheikhloo

Dariush Omidfar

شیوه ارجاع

ارائه‌شده در

مقالات مرتبط

Three Phase Partitioning System

مروری بر پیشرفتهای اخیر مواد تغییر فاز دهنده (PCM) در ذخیره سازی انرژی

Stabilization of Urate Oxidase Using Deep Eutectic Solvents Comprising Sucrose, Fructose, and Glycerol via Molecular Dynamics Simulation

Thermodynamics and isotherms adsorption of Alprazolam bymulti-walled carbon nanotubes.

سنتز زیستی نانو ذرات

بررسی تاثیر دما و غلظت اسید نیتریک بر فرآیند تولید نیترات مس از کاتد مس مجتمع مس سونگون