چکیده مقاله
درمان های مبتنی بر ویرایش ژن، با استفاده از فناوری هایی مانند CRISPR Cas۹، امکان اصلاح مستقیم جهش های بیماری زا را در جایگاه طبیعی ژن فراهم می کنند این رویکرد در مقایسه با ژن درمانی کلاسیک، هدفمندتر و دقیق تر است در منابع فارسی آمده است که این فناوری می تواند در آینده نزدیک به درمان قطعی برخی بیماری های تک ژنی نادر منجر شود، هرچند چالش های ایمنی و اخلاقی همچنان مطرح است قنبری، ۱۳۹۷؛ حسن زاده، ۱۳۹۵
کلیدواژهها
نویسندگان
شیوه ارجاع
�فره، علی،1404،درمان های مبتنی بر ویرایش ژن در بیماری های نادر،اولین کنفرانس بین المللی و جشنواره کشوری مدارس شاد با رویکردهای فرهنگی، هنری، مهارتی، آموزشی، دینی، تربیتی و مدیریتی،بوشهر
ارائهشده در
مجموعه مقالات اولین کنفرانس بین المللی و جشنواره کشوری مدارس شاد با رویکردهای فرهنگی، هنری، مهارتی، آموزشی، دینی، تربیتی و مدیریتی9 اسفند 1404 · بوشهر