چکیده مقاله
یکی از مهمترین علل ژنتیکی سقط خودبه خودی می تواند آنیوپلوئیدی ها باشد اختلال در ساختار کمپلکس سیناپتونمال می تواند منجر به بروزآنیوپلوئیدی شود جایگاه قرارگیری ژن Testis Expressed 12 TEX12 در انسان 11q23 1 می باشد و پروتئین آن از عناصر مرکزی کمپلکس سیناپتونمال است برای بررسی تغییرات ژنتیکی ژن TEX12 ، این مطالعه بر روی 50 زوج دچار سقط مکرر خود به خودی بهعنوان گروه مورد و 50 زوج بارور به عنوان گروه کنترل انجام گردید پس از استخراج DNA ، تکنیک HRM انجام شد با استفاده از توالی یابی، تغییرات ژنتیکی برای گروه های حاصل از آنالیز HRM بررسی شد برای تمامی نمونه ها تکنیک ARMS PCR Tetra انجام شد پلی مورفیسم 143A>G rs113640749 در اگزون شماره 3 ژن TEX12 یافت شد این تغییر منجر به جایگزینی آمینواسید تیروزین به سیستئین در جایگاه 48 پروتئین TEX12 می گردد که می تواند در تشکیل کمپلکس سیناپتونمال اختلال ایجاد کرده و منجر به سقط مکرر مکرر خود به خودی گردد با توجه به نتایج آماری ، از نظر ژنوتیپی ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و سقط مکرر خود به خودی وجود نداشت P value:0 193 در بررسیهای آماری گروه کنترل حاصل از پایگاه داده IRANOME و بیمار مشاهده شد که بین این پلی مورفیسم و سقط مکرر خودبخودی ارتباط معناداری وجود دارد P value:0 018
کلیدواژهها
نویسندگان
محبوبه شریعتی سیاسر
گروه ژنتیک مولکولی, دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین زیستی,دانشگاه علم و فرهنگ, تهران, ایران گروه ژنتیک,مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی و تولیدمثل,پژوهشگاه رویان, تهران, ایران
مجید مجرد
گروه ژنتیک پزشکی,دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد, ایران
آناهیتا محسنی میبدی
گروه ژنتیک,مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی و تولیدمثل,پژوهشگاه رویان, تهران, ایران
محمد حسن زاده نظرآبادی
گروه ژنتیک پزشکی,دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد, ایران
شیوه ارجاع
�ریعتی سیاسر، محبوبه و مجرد، مجید و محسنی میبدی، آناهیتا و حسن زاده نظرآبادی، محمد،1399،بررسی تغییرات ژنتیکی ژن دخیل در تقسیم میوز و کمپلکس سیناپتونمال(TEX12 )در زوجین مبتلا به سقط های مکرر خود به خودی،سومین کنفرانس بین المللی یافته های نو در مامایی، زنان، زایمان و نازای�
ارائهشده در
مجموعه مقالات سومین کنفرانس بین المللی یافته های نو در مامایی، زنان، زایمان و نازایی2 اسفند 1399