چکیده مقاله
بیماری تی ساکس سلولهای عصبی مغز و نخاع را تحت تاثیر قرار می دهد نوزادان مبتلا به Tay Sachs فاقد آنزیم پروتئینی خاصی هستند که باعث واکنش های شیمیایی در سلولها میشود فقدان آنزیم هگزوز آمینیداز A در نهایت باعث تجمع یک ماده چرب میشود که با تجمع این ماده GM۲ ganglioside علائم تی ساکس از جمله ضعف عضلانی بروز پیدا میکند تی ساکس یک بیماری ژنتیکی است، این بیماری به دلیل تغییرات در یک جفت ژن به ارث رسیده از والدین ایجاد میشود این بیماری پیشرونده است، به این معنی که با گذشت زمان و پیشرفت بیماری، علائم تی ساکس بدتر میشود کودکانی که با تی ساکس متولد میشوند، اغلب در سن ۴ سالگی، معمولا به دلیل عوارض ذات الریه میمیرند تاکنون هیچ درمان قطعی برای این بیماری کشف نشده است اما از اغلب روشهای درمانی و حمایتی برای کاهش عوارض ناشی از تای ساکس استفاده میشود این مطالعه قصد دارد با هدف بررسی بیوانفورماتیکی از ترکیبات گاباپنتین، لوتیراستام، سدیم والپروات در مهار آنزیم هگزوزآمینیداز A ویژگی این آنزیم مهار کنندگی دارد برای درمان بیماری تیساکس گامی بردارد در این مطالعه برای بررسی نحوهی اتصال ترکیبات به جایگاه فعال آنزیم، ترسیم ساختار شیمیایی ترکیبات، بهینهسازی انرژی، مطالعات داکینگ و تجزیه و تحلیل های نهایی به ترتیب از سرور آنلاین H Dock و نرم افزارهای Hyperchem , Chimera , Discovery و سرور Pdb Sum Generate استفاده شد ترکیب مورد مطالعه قادر به اشغال جایگاه فعال آنزیم میباشد و سطح انرژی اتصال در گاباپنتین ۱۰۱ ۸۱ ، در لوتیراستام ۱۱۷ ۲۷ ، در سدیم والپروات ۱۰۵ ۴۳ بود با توجه به اثر بخشی ترکیبات در مطالعه بیوانفورماتیکی، برای بررسی های تکمیلی میتوان اثر این ترکیبات را در شرایط in vitro و in vivo مورد آنالیز قرار داد
کلیدواژهها
نویسندگان
فائزه میرزائی
گروه میکروبیولوژی، موسسه آموزش عالی نبی اکرم، تبریز، ایران
کمیل عابری مهربان
گروه شیمی ،دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران
شیوه ارجاع
میرزائی، فائزه و عابری مهربان، کمیل،1403،بررسی بیوانفورماتیکی اثر ترکیبات گاباپنتین، لوتیراستام،سدیم والپروات در مهار آنزیم هگزوزآمینیداز A انسانی،سومین کنفرانس بین المللی تحقیقات پیشرو دانشجویان نانو فناوری،تهران
ارائهشده در
مجموعه مقالات سومین کنفرانس بین المللی تحقیقات پیشرو دانشجویان نانو فناوری27 شهریور 1403 · تهران