چکیده مقاله
دارورسانی هدفمند رویکردی نوین برای انتقال کنترل شده دارو به سلول های هدف است فولرن ها به دلیل سازگاری زیستی، انتخاب پذیری بالا و قابلیت رهایش کنترل شده از نانوحامل های بالقوه ارزشمند محسوب می شوند با توجه به این ویژگی ها، در این مطالعه برهم کنش داروی ضدسرطان داکار بازین با فولرن B۴۰ به وسیله محاسبات نظریه تابعیت چگالی DFT در سطح B۳LYP/۶ ۳۱G d بررسی شد ساختارهای هندسی کمپلکس ها و ویژگی هایی نظیر ممان دوقطبی، انرژی کل، انرژی جذب، تغییرات، آنتالپی، آنتروپی، انرژی گیبس و ثابت تعادل ترمودینامیکی محاسبه گردید تحلیل اوربیتال های مولکولی مرزی نشان داد که تشکیل کمپلکس باعث کاهش گاف انرژی، کاهش سختی شیمیایی و افزایش پتانسیل شیمیایی می شود که بیانگر افزایش واکنش پذیری است انرژی جذب منفی و مقادیر منفی ΔG و ΔH، گرمازا و خودبخودی بودن فرایند جذب را در هر دو فاز گازی و آبی تایید کردند نتایج همچنین حاکی از افزایش قابل توجه ممان دوقطبی پس از تشکیل کمپلکس بوده که نشان دهنده بهبود حلالیت در محیط های قطبی است این یافته ها پتانسیل بالای فولرن B۴۰ را به عنوان نانوحاملی موثر برای بهبود اثربخشی دارورسانی داکار بازین نشان می دهد
کلیدواژهها
نویسندگان
فاطمه سادات شریعه حسینی
دانشیار گروه شیمی دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران نویسنده مسئول
شیوه ارجاع
�ریعه حسینی، فاطمه سادات،1404،بررسی جذب داروی داکار بازین برروی نانوقفس فولرن B۴۰ با استفاده از نظریه تابعیت چگالی،چهارمین کنفرانس بین المللی تحقیقات پیشرو دانشجویان نانو فناوری،تهران
ارائهشده در
مجموعه مقالات چهارمین کنفرانس بین المللی تحقیقات پیشرو دانشجویان نانو فناوری31 شهریور 1404 · تهران